Klasifikace látky nebo směsi dle nařízení (ES) č. 1272/2008:
Prvky označení podle nařízení (ES) č. 1272/2008 (CLP):
Uvedené účinky vychází z údajů pro propylenglykol a jeho směsi podobného typu.
Informace o toxikologických účincích
a) Akutní toxicita : LD50, orálně : > 20 000 mg/kg (potkan) LD50, dermálně : > 2000 mg/kg (králík) LC50 inhalačně : > 317042 mg/l (králík/2 hod – aerosol)
b) Žíravost / dráždivost kůže : 0
c) Vážné poškození očí /podráždění očí : 0
d) Senzibilizace dýchacích cest / senzibilizace kůže : není senzibilizující
e) Mutagenita v zárodečných buňkách : negativní (Amesův test) f) Karcinogenita : negativní
g) Toxicita pro reprodukci : negativní (myš, krysa)
h) Toxicita pro specifické cílové orgány – jednorázová expozice : mírné podráždění dýchacích cest (zahřátá pára nebo mlha).
i) Toxicita pro specifické cílové orgány – opakovaná expozice : opakovaně potkan orálně NOAEL : 1700 mg/kg/den (102 týdnů, 5 dní v týdnu) myš dermálně NOAEL : 0,02 ml (10 týdnů, 2x v týdnu) potkan inhalačně LOAEC : 160 mg/m3 (90 dní) j) Nebezpečnost při vdechnutí : pro směs není stanovena ani známa, nepředpokládá se.
Další informace Hodnocení směsi : Dlouhodobý kontakt kůži odmašťuje a vysušuje. Směs minimálně dráždí spojivkové sliznice očí při jednorázové aplikaci, výplach dráždivé účinky anuluje. Jako aerosol může mít dráždivé účinky na oči a při vdechování může dráždit dýchací cesty. Pokožkou se málo vstřebává. Vysoké dávky při požití vyvolávají nevolnost až bolesti břicha.
Chemická charakteristika
Látky obsažené v inhibitorové směsi Tolyltriazole
Toxicita Ekologické vlastnosti směsi nebyly stanoveny, uvedené údaje jsou pro propylenglykol – hlavní složku přípravku :
Snadno biologicky odbouratelný ve vodním prostředí i v půdě. Žádné údaje o hydrolýze.